Un reciente informe ha revelado que las versiones similares del ingrediente activo de los medicamentos para la diabetes y la obesidad, como Ozempic y Wegovy, han sido vinculadas con al menos 100 hospitalizaciones y 10 muertes en Estados Unidos. El presidente y director ejecutivo de Novo Nordisk, Lars Fruergaard Jorgensen, expresó su preocupación en una entrevista con CNN el miércoles, afirmando: “Honestamente, estoy bastante alarmado por lo que vemos en Estados Unidos ahora”. Jorgensen destacó que los pacientes creen que están accediendo a un producto seguro, recibiendo semaglutida, pero enfatizó que “sé con certeza que no es semaglutida, porque solo hay una que es producida y vendemos”.
Producción y escasez de medicamentos
Los medicamentos en cuestión son fabricados por farmacias o por compañías que producen versiones aprobadas, lo que generalmente se permite en situaciones de escasez de medicamentos. En los últimos dos años, otros medicamentos similares a los agonistas del receptor GLP-1 han ganado popularidad, y millones de estadounidenses han recurrido a ellos para obtener ayuda en la pérdida de peso significativa. A pesar de que la semaglutida sigue en la lista de escasez, Nordisk anotó la semana pasada que la última dosis escasa (la más baja de Wegovy) figura como disponible, según informes.
Colaboración con la FDA
Jorgensen mencionó que la compañía está colaborando con la FDA y que están analizando cuáles son algunas de las consideraciones que deben tener en cuenta, expresando su preocupación por la salud de los pacientes. “Así que aún está por verse cómo se desarrollará exactamente”, agregó.
Estadísticas preocupantes
Las alarmantes estadísticas sobre muertes y hospitalizaciones provienen de la base de datos de informes de eventos adversos de la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) de EE. UU. Sin embargo, la FDA advierte que los informes verificados no significan que hayan causado realmente los daños reportados. La agencia respondió a una solicitud de comentarios sobre los informes. Hasta octubre, la FDA había recibido “múltiples informes adversos, algunos de los cuales requirieron hospitalización, que podrían estar relacionados con errores de dosificación asociados a productos inyectables compuestos de semaglutida”.
Además, se ha informado que también pueden estar vendiendo formas salinas que contienen diferentes ingredientes activos, así como versiones falsificadas de Ozempic. El medicamento tirzepatida (conocido como Mounjaro o Zepbound) ha estado en el mercado desde 2022, y su popularidad ha aumentado junto con otros medicamentos conocidos como agonistas del receptor GLP-1. El mes pasado, la compañía resolvió un litigio, pero publicó que estaba reevaluando su decisión en medio de este proceso. Mientras tanto, Jorgensen indicó que están “actualmente trabajando para determinar si la demanda proyectada excede el suministro disponible”.
Información adicional sobre GLP-1
Se ofrece más información sobre los peligros asociados con los medicamentos GLP-1, que han sido objeto de atención debido a sus efectos secundarios y la creciente preocupación por la seguridad de los pacientes que los utilizan.
