La Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA, por sus siglas en inglés) de Estados Unidos ha dado a conocer la aprobación de Zepbound (tirzepatida) como un tratamiento para la apnea obstructiva del sueño en adultos que padecen de obesidad. Este tratamiento debe ser complementado con una dieta baja en calorías y un aumento en la actividad física, según lo indicado por la agencia. Sally Seymour, una de las directivas de la FDA, calificó esta decisión como un “gran paso” y subrayó que Zepbound representa “la primera opción de tratamiento farmacológico para ciertos pacientes con apnea obstructiva del sueño”, según lo consignado por la Agencia EFE.
En noviembre de 2023, la FDA ya había otorgado la aprobación a Zepbound, pero en ese momento como un fármaco destinado a la reducción de peso. La apnea obstructiva del sueño es un trastorno que se caracteriza por bloqueos en las vías respiratorias superiores, lo que provoca pausas en la respiración durante el sueño. Aunque puede afectar a cualquier persona, es más prevalente en individuos que presentan sobrepeso u obesidad, de acuerdo con la información proporcionada por la FDA.
Zepbound, desarrollado por la farmacéutica Eli Lilly, actúa reduciendo el apetito y la ingesta de alimentos, lo que contribuye a una disminución del peso corporal. Los estudios realizados han demostrado que este medicamento no solo ayuda a reducir el peso, sino que también mejora la apnea obstructiva del sueño en pacientes con obesidad.
Resultados significativos en estudios clínicos
La aprobación de Zepbound por parte de la FDA se fundamenta en dos estudios clínicos que se llevaron a cabo durante un período de 52 semanas. En ambos estudios, los participantes que recibieron el tratamiento experimentaron una reducción que fue tanto estadísticamente como clínicamente significativa en los eventos de apnea o hipopnea, en comparación con aquellos que recibieron un placebo. Además, una mayor proporción de los participantes tratados con Zepbound logró la remisión o un trastorno leve con resolución de los síntomas.
La FDA también destacó que los participantes que fueron tratados con Zepbound mostraron una disminución significativa en el peso corporal, un factor clave para mejorar los síntomas de la apnea obstructiva del sueño. Con esta aprobación, Zepbound se posiciona como una herramienta innovadora en el tratamiento de esta afección, ofreciendo una nueva esperanza a los pacientes con obesidad que buscan mejorar su calidad de vida y su salud general.
